El protocol de recerca clínica/Formularis: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
Es crea la pàgina amb «A més dels fulls de recollida de dades, es requereix un fullet d'informació per als participants sobre l'estudi i un formulari de consentiment informat. == Full d'info...». |
|||
Línia 18:
També cal evitar que la informació proporcionada pugui introduir biaixos. La informació que es proporcionarà no ha d'influir en la probabilitat que els participants d'un dels grups accepti o refusi participar.
<blockquote> '''Exemple''': Estudi de casos i controls sobre l'estrès com a factor de risc d'una determinada malaltia. Si en la presentació de l'estudi es demana a un candidat a ser un control si vol participar en un estudi sobre l'estrès com a factor de risc de la malaltia, és possible que el control tingui més probabilitat d'acceptar participar a l'estudi si té la percepció de tenir problemes d'estrès. Si no existeix relació entre l'estrès i la malaltia, en aquest estudi, l'estrès apareixerà com un factor de protecció de la malaltia. Això serà degut a què els controls presentaran un nivell d'estrès superior als casos.
== Bibliografia ==
<references/>
| |||